Für die gesunde Entwicklung Ihres Kindes
ProBaby
In den ersten Jahren entwickelt sich der Körper Ihres Babys besonders schnell und daher kann das Vorhandensein von einer nichtdiagnostizierten und deshalb unbehandelten genetischen Krankheit schwere Konsequenzen für die Gesundheit Ihres Kindes haben.
Viele Menschen sind Träger von genetischen Krankheiten, die bei Ihnen selbst keine Symptome auslösen, die aber in ihren Kindern auftreten können. Nun gibt es die ProBaby DNA-Analyse, die Ihr Kleinkind auf mehr als 110 genetische Erkrankungen testet und es Ihnen ermöglicht, eine rechtzeitige Behandlung einzuleiten. Schwere Folgen wie körperliche und geistige Behinderungen können so in vielen Fällen verhindert werden.
Dieser Test konzentriert sich auf Erkrankungen, die im sehr jungen Alter von 0-5 Jahren auftreten. Die anderen Genanalysen in unserem Sortiment, welche sich auf Krankheiten, die im Erwachsenenalter auftreten, konzentrieren, werden durch diesen Test nicht abgedeckt.
Folgende Erkrankungen und Komplikationen können erkannt und mit hoher Wahrscheinlichkeit verhindert oder rechtzeitig behandelt werden:
- Verlangsamte Entwicklung und Gewichtszunahme
- Anomalitäten des Immunsystems
- Anomalitäten des Immunsystems
- chronische Hauterkrankungen
- verlangsamte Gewichtszunahme
- epileptische Anfälle
- Sprechbehinderungen
- Energielosigkeit
- schlechte Nahrungsaufnahme
- Lernprobleme
- Hyperaktivität und viele mehr
- verlangsamte Gewichtszunahme
- epileptische Anfälle
- Sprechbehinderungen
- Energielosigkeit
- schlechte Nahrungsaufnahme
- Lernprobleme
- Hyperaktivität und viele mehr

Leistungsumfang
- Neugeborenensreening auf 110+ angeborenen Stoffwechselkrankheiten
- Rechtzeitige Präventions- oder Behandlungsmöglichkeiten
- Analyse von 250 Stoffwechselprodukten im Urin
- Analyse mit der nächsten Generation der Neugeborenenscreening-Technologie (GC/MS)
- wissenschaftliche und medizinische Unterstützung für den behandelnden Kinderarzt
Geeignet für Kinder bis zum Ende des 5. Lebensjahr
